Extrème diversité clinique et intérêt d’un recueil multicentrique standardisé – Manifestations néonatales et infantiles précoces – Conseil génétique dans la dystrophie myotonique de Steinert : mise au point – Les dysfonctionnements cognitifs chez l’enfant et l’adulte dans la dystrophie myotonique de Steinert – Dystrophie myotonique de steinert aspect psychologiques chez l’adulte : diversité, conséquences adaptatives – Les troubles de la marche et de l’équilibre dans la dystrophie myotonique de Steiner – Particularités de l’atteinte respiratoire dans la dystrophie myotonique de Steinert - Somnolence excessive de l’adulte dans la myotonie de Steinert – La dystrophie myotonique de Steinert : Prise en charge globale, exemple de multidisciplinarité – L’amyotrophie spinale proximale : histoire naturelle de la maladie – Les amyotrophies spinales atypiques – Amyotrophies spinales : des patients aux modèles animaux et retour – Développements thérapeutiques pour l’amyotrophie spinale – Prise en charge orthopédique – Amyotrophie spinale infantile : Prise en charge respiratoire – Description et prise en charge des autres problèmes médicaux – Le développement cognitif dans l’amyotrophie spinale infantile – Bourses 2007 de la Fondation Garches.

Editeur : Editions Frison-Roche

Auteur(s) : Bernard Bussel

Publication : 1 janvier 2007

Edition : 1^ère édition

Intérieur : Noir & blanc

Support(s) : Livre papier

Format (en mm) Livre papier : 160 x 240

Poids (en grammes) : 450

Langue(s) : Français

EAN13 Livre papier : 9782876715080